MGM So Young Kim, PhD

Научно-исследовательский факультет
Доцент, профессор
директор, РНКи скрининг

0048A CARL Building Коробка 3053 DUMC Дарем, NC 27710 Телефон: (919) 684-7955 Факс: (919) 684-2790 soyoung 0048A CARL Building
Коробка 3053 DUMC
Дарем, NC 27710
Телефон: (919) 684-7955
Факс: (919) 684-2790
[email protected]

исследование • публикации

Исследование:

Рак возникает в результате накопления генетических и эпигенетических изменений, которые способствуют измененным фенотипам, которые приводят к гетерогенной совокупности болезненных состояний. Выясняя молекулярные механизмы, которые управляют этими фенотипами рака, мы получаем более детальное понимание онкогенного процесса и, в свою очередь, лучшее понимание того, как можно лечить рак.

Мое исследование использует подходы функциональной геномики, чтобы раскрыть и охарактеризовать механизмы онкогенеза и поддержания опухоли, с конечной целью определения потенциальных терапевтических целей для рака. Для этого я использую высокопроизводительные технологии в сочетании с библиотеками экспрессии RNAi и open-readframe (ORF) для систематической и всеобъемлющей функциональной характеристики. Текущие проекты включают использование методов скрининга РНКи с потерей функции для определения генов, важных для пролиферации и выживания раковых клеток, так как они обеспечивают точки уязвимости рака и могут напрямую влиять на мишени для лекарств. Более того, выполняя синтетически-летальные скрининги, мы можем идентифицировать те гены, которые важны только в определенных контекстах, например, в присутствии специфических онкогенных мутаций или аберрантно активированных сигнальных путей. Этот подход может иметь особую клиническую значимость, поскольку он предоставляет как конкретную лекарственную мишень, так и биомаркер для выявления пациентов, наиболее склонных к ответу, облегчая разработку персонализированной, молекулярно направленной терапии. Другие проекты, осуществляемые в настоящее время, включают в себя скрининг ORF с усилением функции для выявления (1) модификаторов химиотерапевтического ответа лекарственного средства и (2) регуляторов сигнальных путей, обычно активируемых во время онкогенеза.

Одной из стратегий, которая была особенно продуктивной в последние годы в идентификации новых генов и механизмов, имеющих отношение к раку, является интеграция функциональных подходов с высокой пропускной способностью с крупномасштабными усилиями по перечислению всех структурных изменений, периодически встречающихся в раковых геномах. Сравнивая эти два взаимодополняющих набора данных, мы можем быстро определить, какие из структурных изменений действительно вносят непосредственный вклад в онкогенно трансформированное состояние, то есть мутации драйвера. Эта информация имеет клиническое значение, так как предыдущий опыт показал, что многие опухоли являются зависимыми от онкогенов, и некоторые из наиболее эффективных методов лечения рака - это те, которые нацелены на онкогенный драйвер, такие как транслокация BCR / ABL в CML, амплификация ERBB2 при раке молочной железы. или мутация EGFR при раке легкого. Мое исследование направлено на дальнейшее использование как функциональной, так и структурной информации о геноме рака, который в настоящее время генерируется огромными темпами, чтобы получить новое механистическое понимание рака.

MGM So Young Kim, PhD

Похожие